Óvintézkedések: Ez a termék ellenjavallt a következő terhes nőknek: 24 hétnél rövidebb vagy 33 hétnél hosszabb terhességi korú nők; azok, akiknél a hártya korai szakadása 30 hetes terhesség után; méhen belüli magzati növekedési korlátozással és rendellenes magzati szívveréssel rendelkezők; a szülés előtti méhvérzésben szenvedők, amelyek azonnali szülést igényelnek; eclampsiában és súlyos, szülést igénylő preeclampsiában szenvedők; méhen belüli magzati halálesetek; méhen belüli fertőzés gyanúja esetén; placenta previa betegek; placenta-leválásban szenvedők; azok, ahol a terhesség folytatása veszélyben lenne az anyára vagy a magzatra nézve; és azok, akik ismerten túlérzékenyek a termék hatóanyagával vagy segédanyagaival szemben.
Olyan betegeknél alkalmazva, akiknél nem zárható ki a membránok idő előtti szakadása, mérlegelni kell a késleltetett szülés előnyeit a chorioamnionitis lehetséges kockázatával szemben. Ennek a készítménynek a hatékonyságát többes terhességben vagy 24-27 hetes terhességi korban nem igazolták. A beadás során ellenőrizni kell a méhösszehúzódásokat és a magzati szívverést, és mérlegelni kell a tartós méhösszehúzódások lehetőségét. A szülés utáni vérveszteséget is ellenőrizni kell. A túladagolás esetei ritkák, és nem jelentettek kóros tüneteket. A leggyakoribb (10%-nál nagyobb előfordulási gyakoriságú) mellékhatás az émelygés. A gyakori mellékhatások (1–10%-ban fordulnak elő) a fejfájás, szédülés, kipirulás, hányás, szívdobogásérzés, hipotenzió, reakciók az injekció beadásának helyén és hiperglikémia. A kevésbé gyakori mellékhatások (0,1–1%-ban fordulnak elő) a láz, az álmatlanság, a viszketés és a bőrkiütés.
