LL-37, Ember

LL-37, ember|antimikrobiális peptid| Tudomány-Peptid

【Tulajdonságok】Fehér vagy tört{0}}fehér por
【Tisztaság】 95% vagy annál nagyobb
【Csomag】 5mg, 10mg
【Tárolás】 2-8 fok, Tárolás -20 fok, zárt tároló
【További információ] Peptid ára, szekvencia információk, kémiai szerkezet, molekulatömeg, tudományos kutatási irodalom, kérjük, küldjön e-mailt

 

Az LL-37, human egy érett aktív peptid, amelyet a hCAP18, egy emberi eredetű katelicidin prekurzor proteolitikus hasításával állítanak elő, és 37 aminosavat tartalmaz, kationos amfifil -hélikus szerkezettel, és ez az egyetlen antimikrobiális peptid a katelicidin családból az emberi testben. Ez az egyetlen katelicidin család antimikrobiális peptidje az emberi szervezetben. A neutrofilek és a hámsejtek (beleértve a szaruhártya és a kötőhártya) termelik, és a veleszületett immunitás fontos összetevője. Ez a termék egy kémiailag szintetizált, nagy tisztaságú katalógus peptid, kizárólag tudományos kutatás céljára, és alkalmas alap- és transzlációs kutatásokra az antimikrobiális mechanizmus, a gazdaimmunitás, a szaruhártya-védelem, a sebgyógyulás, a gyulladás és a daganat területén.

Az LL-37 széles spektrumú antimikrobiális hatással rendelkezik. Az Infect Genet Evol-ban 2025-ben közzétett szisztematikus áttekintés (2025 márciusáig terjedő adatok) kimutatta, hogy az LL-37 jelentősen gátolt több mint 38 baktérium-, 16 gomba- és 16 vírusfajt, köztük a Staphylococcus MRerugoseus aure-t (Peruginoseuonasdomosaure). Escherichia coli és számos burkos vírus [Neshani et al., 2025]. Az antimikrobiális mechanizmus a következőket foglalja magában: (i) a bakteriális anionos membránhoz való kötődés, amely pórusokat képez, amelyek citoplazmatikus szivárgáshoz vezetnek; (ii) a biofilm gátlása és elpusztítása (az MRSA és a P. aeruginosa biofilmek 30 percen belül kitisztultak alacsony mikrogramm koncentrációk mellett); (iii) semlegesíti az LPS/LTA endotoxint; és (iv) bakteriális oxidatív stressz indukálása.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/ml) citotoxikusak voltak. Ezért az LL-37 magas expressziója a szaruhártya regeneratív epitéliumában kettős funkcióval rendelkezik: közvetlen antibakteriális és sebgyógyulási szabályozás.

Az LL-37-en alapuló heterotrimer peptidek szaruhártya-fertőzések terápiás potenciálját is bizonyították. Ting et al. heterotrimerizáltuk az LL-37-et humán defenzin 2-vel, hogy megkapjuk a HDP56 HyHDP jelölt peptidet, amely MRSA, Pseudomonas aeruginosa és Fusarium solanacearum ellen alacsony, 3,1-6,3 µm/ml MIC-et mutatott; A 0,5 mg/ml HDP56 93%-os baktériumszám-csökkenést és a levofloxacinhoz (5 mg/ml) összehasonlítható hatékonyságot eredményezett 15 generáción belül az MRSA keratitis egérmodelljében. Az MRSA keratitis egérmodelljében a 0,5 mg/ml HDP56 a baktériumok számának 93%-os csökkenését eredményezte, ami hasonló a levofloxacinhoz (5 mg/ml), és nem okozott rezisztenciát 15 generáción belül (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

Az LL-37 részt vesz a bőrsebgyógyulás minden fázisában: elősegíti a vérlemezke-aktivációt és a trombózist (hemosztatikus fázis); immunsejtek toborzása és keratinocita migráció elősegítése (gyulladásos fázis); a VEGF fel-szabályozása az angiogenezis elősegítése és a fibroblasztok migrációjának támogatása érdekében (proliferatív fázis); valamint a kollagénszintézis és az ECM-remodelling szabályozása a hegesedés csökkentése érdekében (remodelling fázis) [J Funct Biomater, 2025]. A bejuttatási rendszerek tekintetében a PLGA nanorészecskék vagy az LL-37-et kapszulázó keratin-hidrogélek jelentősen elősegítették a teljes bőr sebgyógyulását. Egy 2023-ban közzétett randomizált kettős-vak, kontrollos vizsgálat (NCT04098562) kimutatta, hogy az LL-37 krém szignifikánsan jobb volt a placebónál a granulációs szövetek proliferációs indexe tekintetében a 7., 14., 21. és 28. napon enyhe vagy közepesen fertőzött diabéteszes lábfekélyben szenvedő betegeknél (p-031,0,0.0.0.0.0.0.0.0. és 0,037) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Immunmoduláció:Az LL-37 pro-gyulladásgátló és gyulladásgátló hatással is rendelkezik a neutrofilek és monociták kemotaxisa révén az FPRL1, EGFR és más receptorokon keresztül, valamint szabályozza az NF-κB és a p38 MAPK jelátvitelt.

Daganatellenes-:Az LL-37 módosított származékai (pl. 17BIPHE2) szelektív rákellenes hatással rendelkeznek, miközben megtartják az antimikrobiális aktivitást.

Vírusellenes:Elpusztítja a burokkal rendelkező vírusok (HIV-1, RSV stb.) burkát, és gátolja a vírusok bejutását és replikációját.

Szív- és érrendszeri és anyagcsere betegségek:részt vesz az érelmeszesedésben, a trombózisban, a szívhipertrófiában és az elhízással összefüggő{0}}zsírgyulladás szabályozásában; negatívan korrelált a HDL koleszterinnel.

Autoimmun betegségek és amiloidózis:szerepe az SLE-ben, a NET-ek károsodott lebomlásában és az anti-amiloidogenezisben.

Több módosítási stratégia (csonkítás, fordított analógok) és nanobejuttató rendszerek meghosszabbíthatják a felezési időt és csökkenthetik a citotoxicitást [Int J Mol Sci, 2025].

Tárolja a liofilizált port -20 fokon, kerülje az ismételt fagyasztást és felengedést; -80 fokon oldja fel és adagolja a hosszú távú tároláshoz.

Neshani A és mtsai. LL-37 dekódolása: Szerkezet és antimikrobiális mechanizmusok a mikrobiális fenyegetések ellen. Infect Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. A humán katelicidin (LL-37) többfunkciós szerepe a szem felszínén. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ és mtsai. OP-4. Új, humán eredetű hibrid gazdaszervezet védekező peptidek kifejlesztése fertőző keratitisre. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8 (1. melléklet):A2.1.

A bőr{0}}eredetű AMP-k több biológiai funkciója a sebgyógyulási folyamat során. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O és mtsai. Az LL-37 krém hatékonysága a diabéteszes lábfekély gyógyulásának fokozásában: randomizált kettős-vak, kontrollált vizsgálat. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE és mtsai. A cathelicidin család antimikrobiális peptidjei: Fókuszban az LL-37 és annak módosításai. Int. J. Mol Sci. 2025; 26(16):8103.